Remise du prix Santkin
Le 24/09/2009 à 16:56

Depuis 2005, le prix bisannuel Santkin créé en hommage au Ministre Jacques Santkin par la Ligue Nationale Alzheimer Liga récompense des travaux de recherche portant alternativement sur l’aspect psychosocial et/ou fondamental de la maladie d’Alzheimer. LINAL reconnait et fait connaître ainsi les avancées de ces recherches spécifiques en offrant aux chercheurs méritants et à leurs équipes une bourse de 8000€.

Pour l'année 2009, les lauréats remportant ce prix sont les Docteurs Stéphane Adam, Kristel Sleegers et Marc Cruts; voici les abstracts de leurs travaux.

Stéphane ADAM, Développement et validation d’un outil diagnostique original pour la maladie d’Alzheimer : Le RI-48:

Plusieurs études suggèrent que les déficits de mémoire épisodique apparaissent très tôt dans la maladie d’Alzheimer, et constituent un marqueur cognitif efficace de la maladie. Par ailleurs, des auteurs suggèrent que les tâches de mémoire qui donnent les meilleurs indices de prédiction sont celles dans lesquelles un support cognitif est donné à la fois à l’étape d’encodage et de récupération de l’information. Dans ce contexte, l’objectif de nos travaux a été de développer, étalonner (Adam et al., 2004) et valider (Adam et al., 2007 ; Ivanoiu, Adam, et al., 2004) une épreuve de mémoire (le RI-48) destinée spécifiquement au diagnostic très précoce de la maladie d’Alzheimer. Cette épreuve a pour principe d’accentuer de façon importante la coordination entre les étapes d’encodage et de récupération de l’information (principe théorique de la « spécificité d’encodage ») et de limiter psychométriquement les problèmes d’effet plafond constaté dans certaines autres épreuves. Nos résultats démontrent clairement l’efficacité diagnostique de cette tâche dans la mesure où 92% des patients Alzheimer débutants (et 83% des patients Alzheimer très débutants) sont identifiés sur base du score de rappel indicé différé (le cut-off score étant de 19/48). L’intérêt de ces travaux est double. Au niveau théorique, nous confirmons l’importance d’optimiser la spécificité de l’encodage pour le diagnostic très précoce de la maladie d’Alzheimer : plus la spécificité d’encodage est grande, plus le pouvoir discriminant de l’épreuve est important. Au niveau clinique, l’épreuve apparaît particulièrement adaptée à des populations âgées dans une perspective diagnostique. Elle est d’ailleurs actuellement largement utilisée dans les cliniques de la mémoire francophones (Belgique, Canada, France, et Suisse).

Kristel SLEEGERS en Marc CRUTS: Serum Progranuline Is Een Nieuwe Diagnostische Test Voor Dementie: Een Stap Richting Gepersonaliseerde Gezondheidszorg:

Op dit moment leiden ongeveer 165.000 Belgen aan een ongeneeslijke vorm van neurodegeneratieve dementie. Dit is een groep van ziekten waarbij hersenfuncties verloren gaan door het afsterven (‘degenereren’) van hersencellen, zoals bij de ziekte van Alzheimer en frontaalkwabdementie. Het afsterven van hersencellen kan verschillende oorzaken hebben. Bij een kleine groep mensen is dit het gevolg van een ernstige erfelijke fout in een van de genen, maar bij het merendeel is de oorzaak nog niet opgehelderd. Ons onderzoek richt zich erop deze oorzaken verder op te sporen, omdat inzicht in het ontstaan van deze ziekten onontbeerlijk is voor een goede aanpak van de ziekte, bijvoorbeeld voor het ontwikkelen van medicijnen, preventieve maatregelen, en vroegtijdige diagnostiek.
In 2006 ontdekten we een nieuwe oorzaak voor frontaalkwabdementie. Afwijkingen in het gen progranuline bleken bij 1 op 10 patiënten de ziekte te verklaren. Bij verder onderzoek troffen we deze afwijkingen ook aan bij sommige patiënten met andere ziekten, waaronder Alzheimerpatiënten. Progranuline is een groeistof die veel verschillende functies heeft in het lichaam. Het speelt onder andere een belangrijke rol in het overleven van de hersencellen. Bij mensen met een erfelijke afwijking in het progranuline wordt niet voldoende van het eiwit aangemaakt. Door dit tekort zullen de hersencellen langzaam afsterven en dementie veroorzaken.
Deze oorzaak van dementie verschilt in belangrijke mate van de andere gekende oorzaken van dementie, zoals de neerslag van het amyloïde eiwit in de hersenen. Maar op basis van de klachten en symptomen van de patiënten is geen onderscheid te maken. Toch is het belangrijk om de onderliggende oorzaak aan te kunnen tonen, met name vanaf het moment dat er een medicijn of behandeling beschikbaar is die deze specifieke oorzaak kan aanpakken. Wanneer er al in het begin van de ziekte, of zelfs nog voor de eerste symptomen, kan aangetoond worden wie er baat kan hebben bij zo’n behandeling, kan de behandeling veel gerichter zijn.
Daarom ontwikkelden we een test die deze vorm van neurodegeneratie op eenvoudige wijze kan opsporen. Deze test meet de hoeveelheid van de groeistof progranuline in het bloed. Mensen met een erfelijke afwijking in progranuline die dementie veroorzaakt hebben de helft minder progranuline dan anderen, en dit kunnen we betrouwbaar in het bloed aantonen. Dit blijkt bovendien al aantoonbaar voor de eerste klachten zich openbaren, dus de test is ook in staat te voorspellen wat de kans is op het krijgen van dementie door een tekort aan progranuline.
Dit is de eerste test die met 100% betrouwbaarheid een diagnose van dementie kan stellen of voorspellen, wat grote gevolgen zal hebben wanneer een behandeling voor deze ziekte op de markt komt. Naast betrouwbaar is de test ook nauwelijks belastend (een bloedafname is genoeg) en eenvoudig op grote schaal uit te voeren in het bestaande netwerk van klinische laboratoria. Behalve als diagnostische en voorspellende test, kan de test ook een belangrijke rol spelen bij ontwikkelen van medicijnen, en het opvolgen van behandeling wanneer deze gericht is op het aanvullen van de hoeveelheid progranuline in het lichaam.

Dernière mise à jour le 24/09/2009 à 17:02

Seconde antenne de réunion d'écoute
Le 18/09/2009 à 11:29

La Ligue Alzheimer asbl a le plaisir d'annoncer l'ouverture d'une seconde antenne de réunion d'écoute le jeudi 8 octobre 2009 à 18h à la maison des Associations, 20 rue des Combattants à Mouscron.

Nous vous y attendons nombreux pour y partager votre expérience.

Dernière mise à jour le 18/09/2009 à 11:30

Changement d'endroit d'Alzheimer Café
Le 14/09/2009 à 15:34

L'Alzheimer Café de Gosselies verra son lieu de rencontre changer et se tiendra désormais:
Maison Communale de Ransart, Rue Appaumée 69 (Salle de réunion - 2ème étage - ascenseur disponible) 6043 Ransart.

Dernière mise à jour le 18/12/2009 à 10:20

Une nouvelle avancée dans la recherche
Le 08/09/2009 à 15:35

La coopération de nombreux chercheurs - anglais, français et belges - a permis d'identifier trois nouveaux gènes responsables de la prédisposition à la maladie d'Alzheimer. Jusqu'à présent, un seul gène de ce type avait été décelé (APOE E4). Si cette découverte ne permettra probablement pas l'apparition de traitements à court ou moyen termes, elle ouvre néanmoins de nouvelles voies de recherches.

Ainsi, la détermination de profils "à risques" pourrait, à l'avenir, être facilitée; et, dans le même sens, les techniques de recherches scientifiques pourront être améliorées.

Remarquons que l'équipe du Professeur Christine Van Broeckhoven - spécialisée en biologie moléculaire et génétique à l'université d'Anvers - a activement participé à la phase deux de cette étude. Le Professeur Van Broeckhoven est d'ailleurs la marraine de la Vlaamse Alzheimer Liga vzw, aile néerlandophone de la Ligue Nationale Alzheimer Liga.

Dernière mise à jour le 08/09/2009 à 15:38

Formation gratuite pour les proches
Le 19/05/2009 à 08:13

De nouveaux cycles de (in)formation "Cercle de soins" pour les proches de personnes atteintes de maladie d'Alzheimer débuteront en septembre prochain :

- à Liège (1ère date = 3 septembre)
- à La Louvière (1ère date = 17 septembre)

Si vous êtes intéressés par l'une de ces deux nouvelles sessions, ne tardez pas à vous inscrire !
Tél.: 0800.15.225 (à partir de tout poste fixe) ou 04/229.58.10.

Cette formation se déroule en 6 séances (en soirée), à la fréquence d'une rencontre par mois.
Pour plus d'infos, cliquez ici.